اصلاح شکل غیرطبیعی صورت از طریق جراحی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور: گزارش مورد
Authors
Abstract:
نوعی از اختلالات هموگلوبینی که به میزان سنتز یک یا چند زنجیره از گلوبین مربوط است را تالاسمی گویند که خود به سه گروه تالاسمی ماژور، تالاسمی مینور و تالاسمی حد واسط تقسیم می شود. از عوارض بسیار مهم این بیماری، تغییرات اسکلتی و بد شکلیهای ناشی از افزایش حجم مغز استخوان است که می تواند باعث اختلال در کارآیی اعضای مختلف شود و به دنبال آن مشکلات روحی، روانی و اجتماعی زیادی را ایجاد نماید. استخوانهای صورت از جمله استخوانهایی هستند که به شدت تحت تاثیر این بیماری قرار می گیرند.برای اصلاح بدشکلیهای استخوانهای صورت، ابتدا درمانهای ارتودنتیک پیشنهاد شد که نتیجه مطلوبی به همراه نداشت. جدیدا درمانهای جراحی مورد توجه قرار گرفته اند که یک مورد درمان شده از این طریق در این مقاله مورد بحث قرار گرفته است. در این روش قبل از جراحی از صورت بیمار قالبی تهیه شد که با استفاده از آن مدل گچی صورت تهیه شد و تغییرات لازم برروی آن انجام گرفت و سپس از این مدل گچی با مواد متاآکریلیک یک پروتز به صورت ماسک ساخته شد که هدف از آن ایجاد فشاری یکنواخت خصوصا در شبها بر روی صورت بود تا افزایش حجم استخوان کنترل شود.
similar resources
ارزیابی عملکرد ریه در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور
سابقه و هدف: در سال های اخیر طول عمر بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور بطور قابل توجهی افزایش پیدا کرده است ولی علیرغم آن، عوارض دراز مدت بیماری مشکلاتی را برای بیمار ایجاد می نماید که می توان به عوارض کبدی، قلبی و غیره ناشی از هموسیدروزیس اشاره نمود. در این مطالعه اثرات دراز مدت بیماری بر روی بافت ریه با تست عملکرد ریوی مورد سنجش قرار می گیرد. مواد و روش ها: این مطالعه تحلیلی بر روی 100 بیمار تال...
full textبررسی اختلالهای غدد درونریز در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور
چکیده مقدمه:.تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است و تجویز خون در این بیماران حیاتی است. تجویز خون در 2 یا 3 دههی اخیر باعث افزایش طول عمر این بیماران شده است. با افزایش طول عمر، عوارض تجمع آهن در این بیماران بیشتر به چشم میخورد. عوارض غدد درونریز که در گذشته شایع نبود در حال حاضر یکی از مشکلات شایع در این بیماران است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی عوارض غدد درونریز در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژ...
full textکوتاهی قد در بیماران مبتلا به بتا - تالاسمی ماژور
S Shiva , MD R Sarisorkhabi , MD Received: 24 Oct, 2007 Accepted: 12 March, 2008 Abstract Background & Aims: Combination of chelating therapy regimens with regular blood transfusion has significantly improved the life expectancy of thalassemic patients. Despite progresses in treatment of these patients, growth failure, and short stature are found in significant number of them. Factors such...
full textهزینه – مطلوبیت درمان بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در ایران
چکیده سابقه و هدف تالاسمی ماژور یک بیماری اتوزومال مغلوب، با عوارض زیاد و مرگ و میر بالا است. امروزه امید به زندگی بیماران تالاسمی ماژور با پیشرفتهای درمانی به طور قابل توجهی افزایش یافته است در نتیجه بیماران تالاسمی نیازمند مراقبت مادامالعمر هستند، اما مراقبت از بیماران تالاسمی هزینههای زیادی را ایجاد میکند، لذا آگاهی از هزینهها و اثربخشی درمان جهت کنترل هزینهها و ارائه درمانهای کارآ...
full textگزارش اولیه ثبت نظام مند بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در استان مازندران
Background and purpose: The electronic registry of patients with beta thalassemia major was developed in Thalassemia Research Center affiliated with Mazandaran University of Medical Sciences in order to provide an accurate database for researchers and health planners. This study reports the condition of patients registered in Mazandaran province till summer 2016. Materials and methods: In th...
full textMy Resources
Journal title
volume 19 issue None
pages 9- 15
publication date 2001-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023